Une machine révolutionnaire dans le traitement des cancers pédiatriques : l’Association Olivia soutient le projet du Professeur Padovani

À travers l’Association Olivia, nous avons choisi de soutenir le projet porté par le Professeur Laetitia Padovani, à l’hôpital de la Timone (AP-HM).

Ce projet représente aujourd’hui un immense espoir pour les enfants atteints de cancer, en apportant des avancées majeures dans la précision des traitements et la préservation de leur qualité de vie.

Présentation du projet

Chaque année, 2 500 enfants en France sont touchés par un cancer.
Malgré les progrès de la médecine, ces maladies restent encore trop souvent difficiles à traiter.

Aujourd’hui, grâce à une technologie innovante, une nouvelle approche de la radiothérapie est en train de voir le jour.

L’IRM linac est une véritable révolution technologique. Elle permet de visualiser la tumeur en temps réel pendant le traitement, avec une précision inégalée.

Cette innovation offre la possibilité de mieux cibler les zones à traiter, de limiter l’irradiation des tissus sains, et ainsi de préserver au maximum le devenir à long terme des enfants et des adolescents.

Elle permet également d’envisager le traitement de certaines tumeurs que les techniques actuelles de radiothérapie ne permettent pas de prendre en charge.

Cet équipement associe un accélérateur de particules et une IRM de haute précision afin de proposer des traitements plus personnalisés, plus courts, et d’ouvrir de nouvelles perspectives en oncologie pédiatrique.

Pourquoi nous soutenons ce projet

Soutenir ce projet, c’est contribuer concrètement à améliorer les traitements et la qualité de vie des enfants atteints de cancer.

C’est aussi accompagner les équipes médicales et les chercheurs qui, chaque jour, travaillent pour faire avancer la médecine.

Chaque geste compte 🤍

Un projet de recherche innovant soutenu par l’Association Olivia

À l’Association Olivia, nous avons à cœur de soutenir des projets de recherche porteurs d’espoir pour les enfants atteints de cancers graves, en particulier lorsqu’ils sont menés par les médecins et chercheurs qui ont accompagné Olivia tout au long de sa maladie.

Le projet de recherche porté par Dr Jasper van der Lugt s’inscrit dans cette démarche. Il explore une approche thérapeutique innovante pour le traitement des gliomes diffus de la ligne médiane (DMG/DIPG), des tumeurs cérébrales particulièrement agressives chez l’enfant et le jeune adulte, pour lesquelles les traitements actuels offrent encore des bénéfices très limités.

Ce projet repose sur l’utilisation d’un virus oncolytique, spécifiquement modifié pour cibler et détruire les cellules tumorales tout en préservant au maximum les cellules cérébrales saines. En parallèle, ce traitement vise à stimuler le système immunitaire afin qu’il reconnaisse et combatte la tumeur.

En soutenant ce projet, l’Association Olivia souhaite contribuer au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques, capables non seulement de ralentir la progression de la maladie, mais aussi d’améliorer la qualité de vie des enfants et des jeunes patients concernés.

**Traitement par virus oncolytique des gliomes diffus de la ligne médiane

Texte du Dr Jasper van der Lugt (traduction française)**

Cette étude évalue un nouveau traitement expérimental destiné aux enfants et aux jeunes adultes atteints d’un type particulièrement agressif de tumeur cérébrale appelé gliome diffus de la ligne médiane, incluant les DIPG, une maladie pour laquelle les traitements actuels offrent très peu de bénéfices.

Le traitement utilise un virus spécialement modifié, appelé Delta-24-RGD (également connu sous le nom de DNX-2401). Ce virus est conçu pour infecter et détruire les cellules tumorales tout en épargnant, autant que possible, les cellules cérébrales saines. Il a également pour objectif d’activer le système immunitaire afin qu’il reconnaisse et attaque la tumeur.

Des études antérieures menées chez l’adulte et chez l’enfant ont montré qu’une injection unique de ce virus pouvait être administrée en toute sécurité et, chez certains patients, ralentir la croissance tumorale et prolonger la survie au-delà de ce qui est généralement observé avec la radiothérapie seule.

Cette nouvelle étude s’appuie sur ces résultats en évaluant si des injections répétées du virus directement dans la tumeur peuvent renforcer et prolonger la réponse immunitaire, avec l’objectif potentiel d’obtenir un contrôle tumoral plus efficace et plus durable.

L’objectif principal de cette recherche est de confirmer la sécurité de ces traitements répétés, tout en recherchant des signes précoces d’efficacité, notamment une amélioration de la survie et de la qualité de vie des patients.

Tout au long de l’étude, les patients sont suivis de manière très étroite à l’aide d’imageries cérébrales et d’analyses biologiques. Ces données permettent de mieux comprendre l’effet du virus sur la tumeur et sur le système immunitaire, et contribuent au développement de traitements futurs, potentiellement plus efficaces.

Facing Death : A l’Association Olivia, nous avons à cœur de soutenir des projets de recherche qui placent l’humain au centre des soins, en particulier lorsqu’ils sont portés par les médecins et chercheurs qui ont accompagné Olivia tout au long de sa maladie.

Le projet Facing Death, mené par Dr Erna Michiels, s’inscrit pleinement dans cette démarche. Il aborde avec justesse et humanité une question essentielle et délicate en oncologie pédiatrique : comment parler de la mort qui approche dans un environnement médical principalement orienté vers l’espoir, les traitements et la guérison.

Parce que les mots ont un impact profond sur les enfants gravement malades et leurs familles, cette recherche vise à mieux comprendre ces échanges, les dilemmes qu’ils soulèvent et la manière dont ils peuvent être menés avec respect, honnêteté et humanité.

Nous sommes honorés de pouvoir soutenir et relayer ce travail de recherche, qui contribue à une prise en charge plus juste, plus humaine et mieux alignée avec les besoins des familles, en particulier lorsque le temps devient précieux.

Étude « Facing Death » – Texte du Dr Erna Michiels

L’étude Facing Death se concentre sur l’un des sujets les plus vulnérables en oncologie pédiatrique : la manière dont nous communiquons autour d’une mort qui approche, dans un environnement de soins principalement orienté vers l’espoir, les traitements et la guérison.

Son objectif est de mieux comprendre comment ces conversations prennent forme, les dilemmes qu’elles soulèvent, et ce qui est nécessaire pour trouver les mots justes face à une réalité souvent difficile à nommer.

Cette recherche est essentielle, car la façon dont nous parlons de ces situations a un impact majeur sur les enfants et leurs parents : sur la confiance, le sentiment de sécurité, la prise de décision partagée, et la capacité à vivre le temps qu’il reste de la manière la plus sereine et la plus significative possible.

En rendant explicites des processus souvent implicites et invisibles, ce projet contribue à une prise en charge plus honnête, plus humaine et mieux alignée avec les besoins des familles.

Les bénéfices sont directement ressentis par le patient : moins d’incertitude, moins de souffrances inutiles, et davantage de place pour le lien, l’autonomie et la qualité de vie — en particulier lorsque le temps devient précieux.